Blog de mucoviscidose1605

Maladie génétique léthale due à la modification de la composition du mucus (viscosité plus élevée qu'a la normale) secrété principalement par les muqueuses respiratoires et digestives. Cette maladie se manifeste par une gène respiratoire handicapante (obstruction des bronches), des troubles digestifs (occlusions intestinales) et un déséquilibre nutritionnel. Malheureusement 1 enfant sur 2000 est atteint.




Ce mot est composé de 3 parties qui sont : mucus ( = muco = glaire ) , visqueux ( = visci = gluant ) et ose ( = cela renvoit la notion de la maladie ) .




Ils varient d'un patient à l'autre, soit dans leur mode d'apparition, soit dans la sévérité et dans la progression de leurs manifestations. Les plus courants sont une respiration rapide et sifflante, une toux chronique, une expectoration difficile de transit, des selles grasses, une croissance et une prise de poids insuffisantes, divers problèmes digestifs ainsi que des problèmes de foie.


















1 - Jessica ( 45 )
2 - Marlène ( 60 )
3 - Benjamin ( 71 )
4 - Julien ( 50 )
5 - Marie ( 27 ) " benevole agl "
6 - Roxane ( 06 )

Grégory lemarchal nous a quitté le 30 avril 2007 a 23 ans a cause de cette maladie d'un coup foudroyant, sa a

causé beaucoup de dégâts mais surtout des dégâts cardiaque, vu que grégory était l'heureux gagnant de la

star academy 4, beaucoup de fan s'est ataché a lui, on l'a soutenu, on l'a aider, on l'a aimer, on lui a donner

espoir et tout sa n'est pas prés de se terminer on est toujours là pour lui, grégory tu es notre petit prince a

nous, tout tes fans pensent a toi, on t'aime très fort et comme tout le monde le dit : tu nous manque !!!

Benjamin est un garçon comme tout les autres, il a 1 coeur, des poumons, un visage, du sang sauf qu'il n'as

pas une très bonne santé vu qu'il est l'un de ceux qui sont atteint de cette maladie, je le connais depuis

quelques semaines, et je me suis attaché tout de suite a lui. Il a 19 ans né le 16/05 , il est très gentil, sympa,

attentif, adorable, il profite de sa vie a fond, il faut le soutenir car il ne mérite pas se qu'il a alors laissez lui un

com !!! Lui je ne l'aime pas pour se qu'il représente ( cad un gamin atteint de la maladie ) je ne l'aime pas

pour de la peine je l'aime pour se qu'il est cad un gars unique en son genre !!!!











Mon namoureux, mon ti prince, mon msn boy, mon chéri a moi tout simplement je t'aime je serais toujours pour te soutenir au long de ta vie, je tient énormément a toi, cette maladie on la vaincra a 2 !!! Compte sur moi !! Son blog : le-petit-chanteur-1309.skyrock.com

Céline a 16 ans, ses parents ont appris qu'elle avait cette maladie a l'age de ses 2 ans, elle doit se faire

des piqures pour rattraper son retard de 2 ans pour ses os et son organisme, de la kiné 2 fois par

semaine !!!! Cette jeune et belle fille se bat a longueur de journée en parlant a ses parents, ses amis

et autres, elle ne désespère pas! Céline on est tous avec toi ;)


















"La force n'est pas simplement une obligation" moi je dit que c'est faux parce que sans cette force beaucoup d'entres nous serait plus sur cette terre avec leurs battement de coeur !!!

Cette si belle petit demoiselle a appris qu'elle avait cette maladie alors qu'elle n'avait que 3 mois !!!!!

Cette si belle jeune fille doit supporter a porter des aérosols jour et nuit, de la kiné ... un bon traitement

qui tient sa vie en vie! Personne ne mérite sa ni elle ni d'autres mais pourtant ils sont quand meme la !

Jusqu'a aujourd'hui elle a résister et n'y compte pas y renoncer !!!! On t'aimeeee mailys (L)
















Que le gouvernement arrête de gaspiller de l'argent inutilement et qu'il permette aux chercheurs de trouver très vite des traitements pour éradiquer ces maladies. Trop d'enfants meurent encore et il me parait essentiel de faire quelque chose pour eux. Son blog : mucomailys.skyrock.com